डेंगू एनएस1, आईजीजी/आईजीएम कॉम्बो टेस्ट
डेंगू एनएस1, आईजीजी/आईजीएम कॉम्बो टेस्ट

डेंगू एनएस1, आईजीजी/आईजीएम कॉम्बो टेस्ट

SAFECARE डेंगू IgG/IgM/NS1 कॉम्बो रैपिड टेस्ट कैसेट (REF: DEN{3}}4032/DEN-3032) एक पार्श्व प्रवाह क्रोमैटोग्राफिक इम्यूनोपरख है जो मानव संपूर्ण रक्त, सीरम या प्लाज्मा नमूनों में डेंगू-विशिष्ट IgG एंटीबॉडी, IgM एंटीबॉडी और डेंगू वायरस एंटीजन (NS1) की गुणात्मक पहचान के लिए डिज़ाइन किया गया है।
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उत्पाद अवलोकन

SAFECARE डेंगू IgG/IgM/NS1 कॉम्बो रैपिड टेस्ट कैसेट (REF: DEN{3}}4032/DEN-3032) एक पार्श्व प्रवाह क्रोमैटोग्राफ़िक इम्यूनोपरख है जिसे डेंगू के विशिष्ट IgG एंटीबॉडी, IgM एंटीबॉडी और डेंगू वायरस एंटीजन (NS1) की गुणात्मक पहचान के लिए डिज़ाइन किया गया है। मानव संपूर्ण रक्त, सीरम, या प्लाज्मा नमूने। यह प्रासंगिक यूरोपीय मानकों के अनुपालन के लिए CE प्रमाणीकरण के साथ, डेंगू वायरस संक्रमण का निदान करने के लिए स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों और पॉइंट-ऑफ-केयर (POC) पेशेवरों के लिए एक सहायक उपकरण के रूप में कार्य करता है।

रोग पृष्ठभूमि

डेंगू बुखार एक संक्रामक रोग है जो डेंगू वायरस के कारण होता है, जिसके चार अलग-अलग सीरोटाइप होते हैं। किसी भी सीरोटाइप के संक्रमण से कई प्रकार के लक्षण हो सकते हैं, हल्के बुखार से लेकर गंभीर, जीवन को खतरे में डालने वाली स्थितियां जैसे डेंगू रक्तस्रावी बुखार और डेंगू शॉक सिंड्रोम। समय पर नैदानिक ​​​​हस्तक्षेप के लिए प्रारंभिक और सटीक निदान महत्वपूर्ण है, क्योंकि यह रोग की प्रगति को रोकने और जटिलताओं को कम करने में मदद करता है। डेंगू वायरस का पता उसके विशिष्ट एंटीजन (उदाहरण के लिए, संक्रमण के प्रारंभिक चरण में मौजूद एनएस1) और शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (आईजीएम एंटीबॉडी, जो तीव्र चरण में दिखाई देता है; आईजीजी एंटीबॉडी, जो पिछले संक्रमण या बाद के चरण के तीव्र संक्रमण का संकेत देता है) के माध्यम से लगाया जा सकता है।

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आदेश की जानकारी

 

 

प्रोडक्ट का नाम

कैटलॉग संख्या

नमूना

प्रारूप

प्रमाणन

डेंगू आईजीजी/आईजीएम/एनएस1 कॉम्बो रैपिड टेस्ट

डेन-4032

साबुत

रक्त/सीरम/प्लाज्मा

कैसेट

सीई

 

उत्पाद लाभ

 

 

1

लहर का पता लगाना:एक कैसेट में एक साथ आईजीजी, आईजीएम और एनएस1 परीक्षण।

2

उच्च प्रदर्शन:संवेदनशीलता: 96.9% (आईजीएम), 94.1% (आईजीजी), 95.7% (एनएस1)
विशिष्टता: 98.9% (आईजीएम), 99.3% (आईजीजी), 95.6% (एनएस1)

3

तीव्र एवं सुविधाजनक:बिना किसी विशेष उपकरण के 15 मिनट में परिणाम।

4

बहुमुखी उपयोग:संपूर्ण रक्त, सीरम, या प्लाज्मा अनुकूलता।

5

सीई-प्रमाणित:यूरोपीय गुणवत्ता मानकों के अनुरूप।

 

ऑपरेशन चरण

 

 

चरण 1: तैयारी

  • परीक्षण कैसेट और नमूनों को 15-30 डिग्री पर संतुलित करें।

 

चरण 2: नमूना आवेदन

  • आईजीजी/आईजीएम परीक्षण के लिए:

1. नमूना कुएं (एस) में 10μL नमूना जोड़ें।
2. बफर की 2 बूंदें (80μL) डालें।

  • एनएस1 टेस्ट के लिए:

सीरम/प्लाज्मा: सीधे 75μL जोड़ें।
संपूर्ण रक्त: 50μL रक्त + 40μL बफर जोड़ें।

 

चरण 3: परिणाम पढ़ें

  • 15 मिनट के बाद व्याख्या करें (20 मिनट के बाद न पढ़ें)।

 

व्याख्या

 

 

सकारात्मक:नियंत्रण रेखा + कम से कम एक परीक्षण रेखा (आईजीजी/आईजीएम/एनएस1)।
नकारात्मक:केवल नियंत्रण रेखा.
अमान्य:कोई नियंत्रण रेखा नहीं → नए कैसेट के साथ परीक्षण दोहराएं।

 

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

 

 

प्रश्न: क्या यह परीक्षण डेंगू सीरोटाइप के बीच अंतर कर सकता है?

उत्तर: नहीं, यह डेंगू वायरस की उपस्थिति का पता लगाता है लेकिन विशिष्ट सीरोटाइप की पहचान नहीं करता है।

प्रश्न: क्या उपयोग के लिए प्रशिक्षण आवश्यक है?

ए: स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों के लिए डिज़ाइन किया गया; उचित प्रशिक्षण सटीकता सुनिश्चित करता है।

प्रश्न: शेल्फ जीवन क्या है?

उत्तर: 2-30 डिग्री पर संग्रहीत होने पर विनिर्माण तिथि से 24 महीने।

प्रश्न: क्या यह अन्य वायरस के साथ क्रॉस प्रतिक्रिया करता है?

उत्तर: ज़िका/वेस्ट नाइल वायरस के साथ न्यूनतम क्रॉस--प्रतिक्रियाशीलता (विवरण के लिए पैकेज सम्मिलित देखें)।

प्रश्न: थैली खोलने के बाद परीक्षण उपकरण का उपयोग कितने समय तक किया जा सकता है?

उत्तर: एक बार सीलबंद थैली खुलने के बाद, परीक्षण उपकरण का उपयोग 1 घंटे के भीतर किया जाना चाहिए। गर्म और आर्द्र वातावरण में लंबे समय तक रहने से उत्पाद खराब हो जाएगा और परीक्षण प्रदर्शन प्रभावित होगा।

 

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