कोविड-19/फ्लू/आरएसवी कॉम्बो रैपिड टेस्ट
कोविड-19/फ्लू/आरएसवी कॉम्बो रैपिड टेस्ट

कोविड-19/फ्लू/आरएसवी कॉम्बो रैपिड टेस्ट

COVID-19/फ्लू/आरएसवी एंटीजन कॉम्बिनेशन रैपिड टेस्ट (स्वैब) एक तीव्र दृश्य इम्यूनोपरख के रूप में कार्य करता है, जो नाक, नासॉफिरिन्जियल, या के माध्यम से प्राप्त नमूनों में इन्फ्लूएंजा ए और बी वायरस, SARS-CoV-2 और रेस्पिरेटरी सिंकाइटियल वायरस (RSV) से न्यूक्लियोकैप्सिड प्रोटीन एंटीजन की गुणात्मक और अनुमानित पहचान के लिए डिज़ाइन किया गया है। ऑरोफरीन्जियल स्वैब.
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उत्पाद अवलोकन
02-FCR-6042

COVID-19/फ्लू/आरएसवी एंटीजन कॉम्बिनेशन रैपिड टेस्ट (स्वैब) एक तीव्र दृश्य इम्यूनोपरख के रूप में कार्य करता है, जो नाक, नासॉफिरिन्जियल, या के माध्यम से प्राप्त नमूनों में इन्फ्लूएंजा ए और बी वायरस, SARS-CoV-2 और रेस्पिरेटरी सिंकाइटियल वायरस (RSV) से न्यूक्लियोकैप्सिड प्रोटीन एंटीजन की गुणात्मक और अनुमानित पहचान के लिए डिज़ाइन किया गया है। ऑरोफरीन्जियल स्वैब. इसका प्राथमिक उद्देश्य इन वायरस के कारण होने वाले तीव्र संक्रमणों के त्वरित विभेदक निदान में सहायता करना है।

 

उत्पाद विशिष्टता

 

 

उपयोग का उद्देश्य

एफ इन्फ्लूएंजा A&B वायरल, SARS-COV-2, रेस्पिरेटरी सिंकाइटियल वायरस (RSV) का पता लगाना

सिद्धांत

प्रतिदीप्ति इम्यूनोक्रोमैटोग्राफी

भंडारण

4-30 डिग्री

शेल्फ जीवन

24 माह

पढ़ने का समय

10~15 मिनट

 

उत्पाद लाभ

 

 

1

बहु-लक्ष्य का पता लगाना:यह परीक्षण एक ही बार में SARS{0}}CoV-2, इन्फ्लुएंजा A, इन्फ्लुएंजा B और RSV के न्यूक्लियोकैप्सिड प्रोटीन एंटीजन की गुणात्मक रूप से पहचान कर सकता है, जिससे तीव्र श्वसन संक्रमण के शीघ्र विभेदक निदान की सुविधा मिलती है।

2

व्यापक नमूना अनुकूलनशीलता:यह नाक, नासॉफिरिन्जियल और ऑरोफरीन्जियल स्वाब के साथ संगत है, जो नमूना संग्रह विधियों में बहुमुखी प्रतिभा प्रदान करता है।

3

तीव्र परिणाम:परिणाम 10{1}}15 मिनट के भीतर स्पष्ट रूप से देखे जा सकते हैं, जिससे त्वरित नैदानिक ​​​​निर्णय लेने में मदद मिलती है।

4

उत्कृष्ट प्रदर्शन:आरटी {{0} पीसीआर की तुलना में, यह उच्च सापेक्ष संवेदनशीलता (उदाहरण के लिए, विभिन्न नमूनों में SARS - CoV-2 के लिए 97.87%) और सापेक्ष विशिष्टता (सभी नमूनों में SARS-CoV-2 के लिए 100%) प्रदर्शित करता है, जिसकी समग्र सहमति दर 98% से अधिक है।

5

स्थिर भंडारण की स्थिति:अप्रयुक्त परीक्षण किट अपनी समाप्ति तिथि तक 4 डिग्री से 30 डिग्री तक के तापमान पर स्थिर रहते हैं, जिससे फ्रीजिंग की आवश्यकता समाप्त हो जाती है और भंडारण और परिवहन सरल हो जाता है।

6

व्यवहार्य और गैर-व्यवहार्य दोनों कणों का पता लगाना:यह जीवित और निष्क्रिय दोनों तरह के वायरल कणों का पता लगा सकता है, जिससे इसका नैदानिक ​​महत्व बढ़ जाता है।

 

आदेश की जानकारी

 

 

कैटलॉग संख्या

प्रोडक्ट का नाम

नमूना

प्रारूप

सामान बाँधना

प्रमाणन

एफसीआर-6042

कोविड-19/फ्लू/आरएसवी

एंटीजन कॉम्बो रैपिड टेस्ट (स्वाब)

पट्टी

कैसेट

25 परीक्षण/किट

सीई

 

उत्पाद उपयोग चरण

 

 

1.नमूना संग्रह

  • नाक का स्वाब: अनुरोध करें कि रोगी पहले से ही अपनी नाक साफ़ कर लें। स्वाब को धीरे से एक नथुने में 2.5 सेमी डालें, इसे नाक के म्यूकोसा के साथ पांच बार घुमाएं, और फिर स्वाब को निकालने से पहले दूसरे नथुने में प्रक्रिया को दोहराएं।

 

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  • नासॉफिरिन्जियल स्वाब: रोगी को अपना सिर पीछे की ओर झुकाने के लिए कहें। अधिक स्राव वाले नथुने के माध्यम से स्वाब डालें, इसे धीरे से नाक सेप्टम के फर्श के साथ पीछे के नासोफरीनक्स तक आगे बढ़ाएं। स्वाब को कई बार घुमाएँ, इसे कुछ सेकंड के लिए रोककर रखें और फिर सावधानीपूर्वक इसे हटा दें।

 

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  • ऑरोफरीन्जियल स्वाब: रोगी को अपना मुंह चौड़ा खोलने के लिए कहें। जीभ, दांत या मसूड़ों के संपर्क से बचने का ध्यान रखते हुए, टॉन्सिलर स्तंभों और पीछे के ऑरोफरीनक्स पर स्वैब टिप को धीरे से रगड़ें।

 

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2. नमूना तैयार करना

 

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3. परख प्रक्रिया
परीक्षण उपकरण थैली खोलें, निकाले गए नमूने की तीन बूंदें नमूना कुएं (एस) में डालें, और टाइमर शुरू करें। 10-15 मिनट के बीच परिणामों का निरीक्षण करें; 20 मिनट बीत जाने के बाद परिणामों की व्याख्या न करें।

 

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अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

 

 

प्रश्न: क्या यह परीक्षण निदान के लिए एकमात्र आधार के रूप में काम कर सकता है?

उत्तर: नहीं, इसका उद्देश्य विभेदक निदान में सहायता करना है। संक्रमण की स्थिति की पुष्टि के लिए रोगी के इतिहास और अन्य नैदानिक ​​डेटा के साथ नैदानिक ​​सहसंबंध आवश्यक है।

प्रश्न: नकारात्मक परिणाम का क्या अर्थ है?

उत्तर: एक नकारात्मक परिणाम से पता चलता है कि कोई भी पता लगाने योग्य एंटीजन परीक्षण की सीमा से ऊपर मौजूद नहीं है, लेकिन यह निश्चित रूप से संक्रमण को बाहर नहीं करता है। यदि लक्षण बने रहते हैं, तो आणविक परीक्षण जैसे आगे के परीक्षण की आवश्यकता हो सकती है।

प्रश्न: क्या यह परीक्षण अन्य सूक्ष्मजीवों के साथ क्रॉस प्रतिक्रियाशीलता प्रदर्शित करता है?

उत्तर: नहीं, क्रॉस - प्रतिक्रियाशीलता अध्ययनों ने पुष्टि की है कि यह एडेनोवायरस, राइनोवायरस, स्ट्रेप्टोकोकस न्यूमोनिया और पैकेज इंसर्ट में उल्लिखित अन्य जैसे सामान्य रोगजनकों के साथ प्रतिक्रिया नहीं करता है।

प्रश्न: इस परीक्षण को करने के लिए कौन अधिकृत है?

उत्तर: इसे चिकित्सा पेशेवरों या प्रशिक्षित व्यक्तियों द्वारा उपयोग के लिए डिज़ाइन किया गया है जो तीव्र पार्श्व प्रवाह परीक्षण करने में कुशल हैं।

प्रश्न: बच्चों और वयस्कों के बीच संवेदनशीलता भिन्न-भिन्न क्यों हो सकती है?

उत्तर: बच्चे लंबे समय तक वायरस छोड़ते रहते हैं, जिसके परिणामस्वरूप वयस्कों की तुलना में बाल चिकित्सा नमूनों में अधिक संवेदनशीलता हो सकती है।

 

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