एच.पाइलोरी एंटीजन टेस्ट
एच.पाइलोरी एंटीजन टेस्ट

एच.पाइलोरी एंटीजन टेस्ट

सेफकेयर एच. पाइलोरी एंटीजन रैपिड टेस्ट कैसेट (मल) एक सीई चिह्नित, तीव्र दृश्य इम्यूनोपरख है जिसे मानव मल नमूनों में हेलिकोबैक्टर पाइलोरी (एच. पाइलोरी) एंटीजन के गुणात्मक अनुमानित पता लगाने के लिए डिज़ाइन किया गया है। यह पेशेवर इन विट्रो डायग्नोस्टिक (आईवीडी) सेटिंग्स में एच. पाइलोरी संक्रमण के निदान के लिए एक सहायक उपकरण के रूप में कार्य करता है।
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सेफकेयर एच. पाइलोरी एंटीजन रैपिड टेस्ट कैसेट (मल) एक सीई चिह्नित, तीव्र दृश्य इम्यूनोपरख है जिसे मानव मल नमूनों में हेलिकोबैक्टर पाइलोरी (एच. पाइलोरी) एंटीजन के गुणात्मक अनुमानित पता लगाने के लिए डिज़ाइन किया गया है। यह पेशेवर इन विट्रो डायग्नोस्टिक (आईवीडी) सेटिंग्स में एच. पाइलोरी संक्रमण के निदान के लिए एक सहायक उपकरण के रूप में कार्य करता है।

 

रोग पृष्ठभूमि

 

 

 

हैलीकॉप्टर पायलॉरी(एच. पाइलोरी) एक सामान्य रोगजनक जीवाणु है जो मानव गैस्ट्रिक म्यूकोसा में निवास करता है। यह विभिन्न गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रोगों के लिए एक प्रमुख एटियलॉजिकल कारक है, जिसमें क्रोनिक गैस्ट्रिटिस, गैस्ट्रिक अल्सर, डुओडनल अल्सर और म्यूकोसा से जुड़े लिम्फोइड टिशू (एमएएलटी) लिंफोमा शामिल हैं। यदि निदान और अनुपचारित छोड़ दिया जाए, तो दीर्घकालिक एच. पाइलोरी संक्रमण गैस्ट्रिक कैंसर के विकास के जोखिम को काफी बढ़ा सकता है।

 

एच. पाइलोरी संक्रमण का समय पर और सटीक पता लगाना प्रारंभिक नैदानिक ​​​​हस्तक्षेप (उदाहरण के लिए, लक्षित एंटीबायोटिक चिकित्सा) और संबंधित गैस्ट्रिक रोगों की प्रगति को रोकने के लिए महत्वपूर्ण है। फेकल आधारित एंटीजन परीक्षण एंडोस्कोपी या सांस परीक्षणों के लिए एक गैर-इनवेसिव विकल्प प्रदान करता है, जिससे रोगी अनुपालन में सुधार होता है, विशेष रूप से उन आबादी के लिए जहां आक्रामक प्रक्रियाएं कम संभव होती हैं।

 

आदेश की जानकारी

 

 

प्रोडक्ट का नाम

कैटलॉग संख्या

नमूना

प्रारूप

प्रमाणन

एच. पाइलोरी एंटीजन रैपिड टेस्ट कैसेट

एचपीएजी-5011

मल

पट्टी

सीई

एचपीएजी-5012

मल

कैसेट

सीई

 

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उत्पाद लाभ

 

 

1

नैदानिक ​​सटीकता:97.6% संवेदनशीलता/98.5% विशिष्टता बनाम एंडोस्कोपी -पुष्टि किए गए मामले

2

तीव्र परिणाम:10 मिनट में दृश्य व्याख्या

3

सुविधाजनक वर्कफ़्लो:कमरे के तापमान पर भंडारण (4-30 डिग्री), किसी विशेष उपकरण की आवश्यकता नहीं

4

गैर-आक्रामक नमूना:मल के नमूनों का उपयोग करता है (कोई सुई या एंडोस्कोपी की आवश्यकता नहीं), जिससे रोगी को आराम मिलता है

5

लागत-प्रभावी:आक्रामक एंडोस्कोपी प्रक्रियाओं की आवश्यकता समाप्त हो जाती है

 

ऑपरेशन चरण

 

 

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अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

 

 

प्रश्न: नियंत्रण बैंड (सी) प्रदर्शित होने में विफल क्यों हो सकता है?

ए: सामान्य कारणों में अपर्याप्त नमूना मात्रा, गलत संचालन (उदाहरण के लिए, अवलोकन विंडो में समाधान छोड़ना), या समाप्त परीक्षण का उपयोग करना शामिल है। एक नए उपकरण के साथ पुनः परीक्षण करें और प्रक्रिया का सख्ती से पालन करें।

प्रश्न: क्या एंटीबायोटिक उपचार परीक्षण के परिणामों को प्रभावित करता है?

उत्तर: हाँ. एंटीबायोटिक्स एच. पाइलोरी एंटीजन के स्तर को परीक्षण की न्यूनतम पहचान सीमा से कम कर सकते हैं। एंटीबायोटिक चिकित्सा के दौरान या उसके तुरंत बाद निदान करते समय सावधानी बरतें और नैदानिक ​​​​निष्कर्षों से परामर्श लें।

प्रश्न: यदि परीक्षण में देरी हो तो मल के नमूनों को कैसे संग्रहित किया जाना चाहिए?

उत्तर: इष्टतम परिणामों के लिए संग्रह के तुरंत बाद (6 घंटे के भीतर) परीक्षण करें। यदि देरी हो तो नमूनों को 7 दिनों तक 2-8 डिग्री पर संग्रहित करें। परीक्षण से पहले नमूनों को कमरे के तापमान पर वापस लाएँ।

प्रश्न: किट का उपयोग करते समय मुझे क्या सुरक्षा सावधानियां बरतनी चाहिए?

उत्तर: सभी नमूनों और किट घटकों को संभावित रूप से संक्रामक मानकर संभालें (प्रयोगशाला कोट, डिस्पोजेबल दस्ताने और आंखों की सुरक्षा पहनें)।
- परीक्षण क्षेत्र में खाने, पीने या धूम्रपान करने से बचें।
- स्थानीय बायोमेडिकल अपशिष्ट नियमों के अनुसार उपयोग की गई सामग्रियों (उदाहरण के लिए, परीक्षण उपकरण, एप्लिकेटर) का निपटान करें।
प्रत्येक नमूने के लिए एक नए संग्रह कंटेनर का उपयोग करके क्रॉस-संदूषण को रोकें।

प्रश्न: क्या परीक्षण क्षेत्र (टी) में परीक्षण की रंग तीव्रता एच. पाइलोरी एंटीजन एकाग्रता को इंगित करती है?

उत्तर: नहीं। यह एक गुणात्मक परीक्षण है। (T) में कोई भी दिखाई देने वाला रंग सकारात्मक परिणाम की पुष्टि करता है, लेकिन तीव्रता एंटीजन स्तर को प्रतिबिंबित नहीं करती है।

 

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